先天性声带发育不良
科室:五官科,
症状:呼吸困难|声音异常|声音嘶哑||
新生儿如声带发育不良或缺如,而喉室带活动或发育过度而代替声带发音者,又称新生儿喉室带发音困难。
在无麻醉下用婴儿型前联合镜将会厌挑起,可见两侧喉室带互相接近,看不见声带,以镜之尖端将两侧喉室带拨开,则见声带发育不全,不对称或完全缺如,有的声带看似正常,但内收,外展皆不良。
患儿出生后最初几天,哭时无声,以后哭声哑而粗,即为喉室带发音征象,以后当发育不良的声带渐发育,则会发生复音或双音,即由喉室带发出的粗糙低音中,常杂有由声带发出高音,这种双音常有改变但无规律,多数患儿有先天性喉鸣,容易发生呼吸困难。
应尽量使患儿不哭,避免大喊大叫。引导患儿用低声说话。在儿童期若能及早矫正发音习惯,则以后发音可能好转,如任其以室带发音,久之引起组织改变,致使永远发音不良。
本病无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的关键。